Хантингтон ауруы гомозиготалы доминантты болуы мүмкін бе?
Хантингтон ауруы гомозиготалы доминантты болуы мүмкін бе?

Бейне: Хантингтон ауруы гомозиготалы доминантты болуы мүмкін бе?

Бейне: Хантингтон ауруы гомозиготалы доминантты болуы мүмкін бе?
Бейне: БЖБ №3 | Биология 9 сынып 3 тоқсан | Тұқым қуалаушылық пен өзгергіштік заңдылықтары 2024, Қараша
Anonim

Гомозиготалық CAG мутациясы үшін Хантингтон ауруы ауыр клиникалық ағыммен байланысты. Хантингтон ауруы екі мутант аллелі бар науқастар өте сирек кездеседі. Басқа поли(CAG) аурулар сияқты басым атаксия, екі мутант аллельдің тұқым қуалауы гетерозиготаларға қарағанда фенотипті ауырлатады.

Сол сияқты, Хантингтон ауруы гомозиготалы басым ба, әлде гетерозиготалы ма?

Тасымалдаушылар әрқашан гетерозиготалы . CF бар адамдар гомозиготалы рецессивті. бері Хантингтон ауруы аутосомды болып табылады басым , бар адамдар ауру да болуы мүмкін гомозиготалы доминантты немесе гетерозиготалы.

Сондай-ақ, Хантингтон ауруы қай нәсілде жиі кездеседі деген сұрақ туындауы мүмкін. Хантингтон ауруы еуропалық ата-тегінің 100 000 адамға шаққанда 3-тен 7-ге дейін әсер етеді. The бұзылуы азырақ болып көрінеді жалпы кейбір басқа популяциялар, соның ішінде жапон, қытай және африкалық текті адамдар.

Бұдан басқа, Хантингтон гетерозиготалы адам қандай генотипке ие болады?

Біреу гомозиготалы (HH) немесе гетерозиготалы (Hh) доминантты аллель үшін дамиды Хантингтондікі ауру. 1-мысалда анасының бір данасы бар Хантингтондікі аллель және бар ауру. Әке жасайды алып жүрмеу Хантингтондікі аллель, сондықтан ол жасайды емес бар ауру.

Генотиптің гетерозиготалы немесе гомозиготалы екенін қалай білуге болады?

Егер Сынақ крестінен алынған барлық ұрпақтар доминантты фенотипті көрсетеді, бұл жеке тұлға гомозиготалы басым; егер ұрпақтарының жартысы басым фенотиптерді және жартысы рецессивті фенотиптерді көрсетеді, содан кейін жеке тұлға гетерозиготалы.

Ұсынылған: