Бейне: Хантингтон ауруы гомозиготалы доминантты болуы мүмкін бе?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-15 23:38
Гомозиготалық CAG мутациясы үшін Хантингтон ауруы ауыр клиникалық ағыммен байланысты. Хантингтон ауруы екі мутант аллелі бар науқастар өте сирек кездеседі. Басқа поли(CAG) аурулар сияқты басым атаксия, екі мутант аллельдің тұқым қуалауы гетерозиготаларға қарағанда фенотипті ауырлатады.
Сол сияқты, Хантингтон ауруы гомозиготалы басым ба, әлде гетерозиготалы ма?
Тасымалдаушылар әрқашан гетерозиготалы . CF бар адамдар гомозиготалы рецессивті. бері Хантингтон ауруы аутосомды болып табылады басым , бар адамдар ауру да болуы мүмкін гомозиготалы доминантты немесе гетерозиготалы.
Сондай-ақ, Хантингтон ауруы қай нәсілде жиі кездеседі деген сұрақ туындауы мүмкін. Хантингтон ауруы еуропалық ата-тегінің 100 000 адамға шаққанда 3-тен 7-ге дейін әсер етеді. The бұзылуы азырақ болып көрінеді жалпы кейбір басқа популяциялар, соның ішінде жапон, қытай және африкалық текті адамдар.
Бұдан басқа, Хантингтон гетерозиготалы адам қандай генотипке ие болады?
Біреу гомозиготалы (HH) немесе гетерозиготалы (Hh) доминантты аллель үшін дамиды Хантингтондікі ауру. 1-мысалда анасының бір данасы бар Хантингтондікі аллель және бар ауру. Әке жасайды алып жүрмеу Хантингтондікі аллель, сондықтан ол жасайды емес бар ауру.
Генотиптің гетерозиготалы немесе гомозиготалы екенін қалай білуге болады?
Егер Сынақ крестінен алынған барлық ұрпақтар доминантты фенотипті көрсетеді, бұл жеке тұлға гомозиготалы басым; егер ұрпақтарының жартысы басым фенотиптерді және жартысы рецессивті фенотиптерді көрсетеді, содан кейін жеке тұлға гетерозиготалы.
Ұсынылған:
Күкіртте 4 байланыс болуы мүмкін бе?
Бұл құрылымда күкірттің айналасында төрт электрон бар (оның төрт байланысының әрқайсысынан бір), олар қалыпты жағдайда болатын валенттілік электрондарының санынан екі электронға аз, сондықтан ол +2 формальды зарядты көтереді
Қатты заттардың рН болуы мүмкін бе?
Ал қатты фазада шешу сияқты ештеңе жоқ. Анықтау бойынша рН ерітіндіде ерітілген сутегі ионының концентрациясына байланысты. Бұл сулы ерітінді болуы мүмкін, мұнда рН әдетте шамамен -2-ден 16-ға дейін болуы мүмкін
Қара шашты екі ата-ананың аққұба бала болуы мүмкін бе?
Иә, ақшыл немесе ақшыл шаштың гендері қара шашқа рецессивті болып табылады, яғни аққұба геннің екі көшірмесі (біреуі анадан, біреуі әкеден) ақшыл шашты бала туу үшін қажет. Егер бала қара шашқа бір данасын және аққұбаға бір данасын алса, қараңғы түс басым болады, яғни баланың қара шашы болады
Гомозиготалы доминантты және рецессивті дегеніміз не?
Ағза бірдей доминантты аллельдің екі көшірмесін алып жүрсе, гомозиготалы доминантты немесе бір рецессивті аллельдің екі көшірмесін алып жүрсе гомозиготалы рецессивті болуы мүмкін. Гетерозигота дегеніміз организмде геннің екі түрлі аллелі бар. CF бар адамдар гомозиготалы рецессивті
Харди Вайнберг тепе-теңдігі болуы үшін қандай генетикалық факторлар болуы керек?
Популяция Харди-Вайнберг тепе-теңдігінде немесе дамымайтын күйде болуы үшін ол бес негізгі болжамды қанағаттандыруы керек: Мутация жоқ. Мутация арқылы жаңа аллельдер түзілмейді, гендер қайталанбайды немесе жойылмайды. Кездейсоқ жұптау. Ген ағыны жоқ. Популяцияның өте үлкен мөлшері. Табиғи іріктеу жоқ