Баласының ауруға шалдығу ықтималдығы қандай?
Баласының ауруға шалдығу ықтималдығы қандай?

Бейне: Баласының ауруға шалдығу ықтималдығы қандай?

Бейне: Баласының ауруға шалдығу ықтималдығы қандай?
Бейне: DÜNYANIN EN TUHAF 4 ÖLÜM VAKASI 2024, Қараша
Anonim

Жалпы, егер ата-ананың бірі болмаса а тасымалдаушы, баланың болатын ықтималдығы тасымалдаушы болу: ½ есе ( ықтималдық басқа ата-ана а тасымалдаушы). Яғни, біз көбейтеміз ықтималдығы өту ауру аллель, ½, есе ықтималдық бұл ата-ана, шын мәнінде, көтереді ауру аллель.

Осыны ескере отырып, мұрагерлік ықтималдығы қандай?

The ықтималдық гетерозиготалы ата-анадан P немесе p аллельді тұқым қуалайтын өсімдіктің ½-і. көбейтіңіз ықтималдықтар табу үшін екі аллельді де тұқым қуалау ықтималдық кез келген өсімдік пп гомозигота болады. Тек 25% немесе төрт нәтиженің біреуі ақ гүл түсі үшін өсімдік гомозиготасына әкеледі (pp).

Екіншіден, олардың келесі баласында ПКУ болуы ықтималдығы қандай? Егер екеуі де гетерозиготалы болса, онда төрттен бірі олардың балалар PKU болады , сондықтан ықтималдығы олардың бірінші балада PKU болады 1/4, және ықтималдық ның олардың гетерозиготалы және олардың бірінші бала бар PKU 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, бұл жауап дейін сұрақ.

Бұл жерде ата-анадан балаларына қандай ауру жұқтыруы мүмкін?

Генетикалық жағдайлар көбінесе тұқым қуалайтын деп аталады, өйткені олар ата-анадан балаларына берілуі мүмкін.

Генетикалық жағдайлардың мысалдары мыналарды қамтиды:

  • кейбір қатерлі ісіктер.
  • муковисцидоз.
  • жоғары холестерин.
  • гемофилия.
  • бұлшықет дистрофиясы.
  • туа біткен ақаулар (мысалы, жұлынның бифидасы немесе еріннің жырығы).

Генетикалық ықтималдықты қалай есептейсіз?

бері гендер байланысы жоқ, бұл төрт тәуелсіз оқиға, сондықтан біз жасай аламыз есептеу а ықтималдық әрқайсысы үшін, содан кейін көбейтіңіз ықтималдықтар алу үшін ықтималдық жалпы нәтиже туралы. The ықтималдық доминантты А аллельінің бір немесе бірнеше көшірмелерін алу 3/4 3/4 3/4 құрайды.

Ұсынылған: