Көзі көрмейтін еркекке тұрмысқа шыққан түсті соқыр әйелдің түс соқыр баласының болу ықтималдығы қандай?

2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-15 23:38

Мұндай тасымалдаушы болса әйел бірге қалыпты көру (гетерозиготалы түс соқырлығы ) үйленеді а қалыпты адам (XY), F2 ұрпағында келесі ұрпақ күтілуі мүмкін: қыздар арасында 50% қалыпты және 50% ауруларды тасымалдаушылар; ұлдар арасында 50% құрайды түс соқыры және 50% бірге қалыпты көру.

Сонымен қатар, олардың түсті соқыр қызы болу ықтималдығы қандай?

Ықтималдық ның Түс соқыр қызы бар (1/2 x 1/2) немесе 1/4 немесе 25% (0,25) Бұл ерітіндіге жыныстың да, түс соқырлығының да қатысы бар. The ықтималдық олардың тұңғыш ұлы түс соқыры 50% (0,50) құрайды.

Сондай-ақ біліңіз, барлық қыз балалар түсті соқыр аллельді тасымалдаушылар бола ма, әлде ешқайсысы тасымалдаушылар бола ма? Ұрпақтардың генотиптері мен фенотиптері Жоқ -ның қыз балалар болар еді қызыл-жасыл болуы түс соқыры , бірақ жартысы болар еді болуы » тасымалдаушылар .» Ұлдарының жартысы болар еді мұраға алады аллель олардың анасынан және зардап шегеді.

Сонымен қатар, түс соқыр әйелдің қалыпты көру қабілеті бар ұлы болуы мүмкін бе?

100% ықтималдығы бар ұлы болады болуы түс соқыры . Қызы қалыпты көру қабілеті болады бірақ рецессивті X алып жүреді^вX^в қасиет. Гемофилия жыныспен байланысты рецессивті генге байланысты (X^h) және қалыпты геннің жағдайы (X^Х). Гемофилиямен ауыратын адам а әйел кім емес.

Рецессивті гені жоқ әйелге тұрмысқа шыққан түс соқыр еркектің түс соқыр ұл туу ықтималдығы қандай?

Қыздары кім болып табылады тасымалдаушылар түсті соқыр ұлдары болуы мүмкін сол логикамен. Егер олар бар бар балалар адам кім түс соқыр емес , содан кейін әрбір қыз бар 50% мүмкіндік тасымалдаушы болу және әрқайсысы ұлы бар 50% мүмкіндік болу түс соқыры . Сол көк Х-сыз қыздар түсті соқыр ұлдары болмайды.