Доминант қасиет әрқашан жиі кездеседі ме?
Доминант қасиет әрқашан жиі кездеседі ме?

Бейне: Доминант қасиет әрқашан жиі кездеседі ме?

Бейне: Доминант қасиет әрқашан жиі кездеседі ме?
Бейне: 🛑 ҚҰДАЙ ОСЫ ХАБАРДЫҢ СІЗГЕ ТЕЗІРІКТІ ЖЕТКЕНІН КЕЛЕДІ! ЕҢБЕК АЛМАСАҢ, БӘРІН ЖОҒАЛТАЙСЫҢ! ✝️ 2024, Қараша
Anonim

Доминант белгілері емес әрқашан ең көп таралған.

Кейбіреулер солай ойлауы мүмкін басым қасиет болып табылады көпшілігі популяцияда болуы мүмкін, бірақ «термині» басым тек аллельдің басқа аллельдің үстінен экспрессиялануын білдіреді. Бұған мысал ретінде Хантингтон ауруы жатады.

Осыған байланысты доминантты белгілер рецессивтіге қарағанда жиі кездеседі ме?

Сипаттау а қасиет ретінде басым дегенді білдірмейді ең таралған ; үстінде өрнектелетінін білдіреді рецессивті қасиет . Мысалы, тілді айналдыру – а басым қасиет , басқаратын басым белгілі бір геннің нұсқасы (R). R бір немесе екі көшірмелері бар адамдар тілдің бұралуын көрсетеді.

Сол сияқты, неге қасиеттер басқаларға қарағанда жиі кездеседі? Кең тараған қате түсінік - бұл қасиеттер доминантты аллельдерге байланысты ең таралған популяцияда. Бұл кейде дұрыс болғанымен, бұл әрдайым бола бермейді. Мысалы, Хантингтон ауруы үшін аллель басым, ал бұл бұзылыс дамымайтын аллель рецессивті.

Тиісінше, неліктен басым қасиет жалпы популяцияда сирек болуы мүмкін?

Өйткені ол тиімсіз. Гномизм (кем дегенде кәдімгі түрі - FGFR3 белгілі бір мутациядан туындаған ахондроплазия) басым . Бірақ ол сирек , өйткені ергежейлілік тиімді емес.

Неліктен басым генетикалық бұзылулар сирек кездеседі?

Кез келген ата-анадан алынған алғашқы 22 жыныссыз (аутосомалық) хромосомалардың біріндегі бір қалыпты емес ген аутосомды тудыруы мүмкін. бұзылуы . Доминант Тұқым қуалаушылық ата-аналардың бірінен шыққан қалыптан тыс ген тудыруы мүмкін дегенді білдіреді ауру . Бұл басқа ата-анадан сәйкес келетін ген қалыпты болған кезде де болады.

Ұсынылған: