Хромосомалық ауытқулар қаншалықты жиі кездеседі?
Хромосомалық ауытқулар қаншалықты жиі кездеседі?

Бейне: Хромосомалық ауытқулар қаншалықты жиі кездеседі?

Бейне: Хромосомалық ауытқулар қаншалықты жиі кездеседі?
Бейне: Post COVID-19 Autonomic Dysfunction 2024, Қараша
Anonim

Жеке тұлғада үш данасы бар хромосома 21. Трисомия-18 (Эдвард синдромы) орын алады әрбір 10 000 туылғанда үш рет. Жеке тұлғада үш данасы бар хромосома 18. Трисомия-13 (Патау синдромы) орын алады әрбір 10 000 туылғанда екі рет.

Сонымен қатар, хромосомалық ауытқулардың ықтималдығы қандай?

Қартайған сайын үлкені бар мүмкіндік белгілі бір нәресте туу туралы хромосомалық Даун синдромы сияқты жағдайлар. Мысалы, 35 жаста сіздің мүмкіндіктер балалы болу туралы хромосомалық жағдай 192-де 1. 40 жаста сіздің мүмкіндіктер 66-дан 1-і.

Сондай-ақ, хромосомалық ауытқуларды қалай болдырмауға болады? Хромосомалық аномалиялар қаупін азайту

  1. Балалы болудан үш ай бұрын дәрігерге барыңыз.
  2. Жүкті болғанға дейін үш ай бойы күніне бір рет пренатальды витаминді алыңыз.
  3. Барлық сапарларды дәрігермен бірге өткізіңіз.
  4. Салауатты тағамдарды жеңіз.
  5. Салауатты салмақтан бастаңыз.
  6. Шылым шекпеңіз және алкогольді ішпеңіз.

Жоғарыда айтылғандардан басқа, хромосомалық ауытқулар қалай пайда болады?

Хромосомалық ауытқулар әдетте орын алады жасушаның бөлінуінде қателік болған кезде. Жасушаның бөлінуінің екі түрі бар, митоз және мейоз. Митоз нәтижесінде бастапқы жасушаның көшірмелері болып табылатын екі жасуша пайда болады. 46 саны бар бір ұяшық хромосомалар бөлініп, 46 саны бар екі жасушаға айналады хромосомалар әрқайсысы.

Жүктіліктің ерте кезеңдерінде хромосомалық ауытқуларға не себеп болады?

Хромосомалық ауытқулар Көбінесе мыналардың біреуіне немесе бірнешеуіне байланысты болады: Қателер кезінде Жыныс жасушаларының бөлінуі (мейоз) Қателері кезінде басқа жасушалардың бөлінуі (митоз) болатын заттардың әсері себеп туу ақаулар (тератогендер)

Ұсынылған: