Нүктелік мутацияға не себеп болады?

2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-15 23:38

Нүктелік мутация . Нүктелік мутация , ДНҚ тізбегіндегі бір негіз жұбы өзгеретін гендегі өзгеріс. Нүктелік мутациялар жиі ДНҚ репликациясы кезінде жіберілген қателердің нәтижесі болып табылады, дегенмен ДНҚ-ның модификациясы, мысалы, рентген сәулелерінің немесе ультракүлгін сәулеленудің әсерінен болуы мүмкін. нүктелік мутациялар.

Осыған байланысты нүктелік мутацияның 3 түрі қандай?

ДНҚ мутациясының үш түрі бар: негізді алмастыру, жою және енгізу

• Негізгі алмастырулар. Бір негізді алмастырулар нүктелік мутациялар деп аталады, орақ тәрізді жасуша ауруын тудыратын Glu --- Val нүктелік мутациясын еске түсіріңіз.
• Жоюлар.
• Кірістірулер.

Екіншіден, жою нүктелік мутация ма? А жою мутациясы ДНҚ репликациясы кезінде ДНҚ молекуласының бөлігі көшірілмегенде пайда болады. Ішінде нүктелік мутация бір нуклеотидте қате пайда болады. Бүкіл негіз жұбы жоқ болуы мүмкін немесе негізгі жіптегі азотты негіз ғана. Үшін нүктелерді жою , бір нуклеотид болды жойылды ретінен.

Адамдар сонымен қатар мысалмен нүктелік мутация дегеніміз не?

Көптеген ақуыздар бір немесе екіге төтеп бере алады нүктелік мутациялар функциялары өзгергенге дейін. Үшін мысал , орақ-жасушалы ауруды жалғыз тудырады нүктелік мутация (жаңалық мутация ) GAG кодонын глутамин қышқылынан гөрі амин қышқылы валинін кодтайтын GUG-ге айналдыратын бета-гемоглобин генінде.

Нүктелік мутацияның екі түрі қандай?

Сонда нүктелік мутацияның екі түрі : негізгі ауыстырулар және фреймді ауыстыру мутациялар . Кірістіру және жою фрейм ауыстыру деп аталады мутациялар өйткені олар тек бір кодонға әсер етпейді, негізді алмастырулар сияқты бір амин қышқылын кодтайтын үш негізді тізбегі.