Мазмұны:

Неліктен генетикалық тестілеу нашар?
Неліктен генетикалық тестілеу нашар?

Бейне: Неліктен генетикалық тестілеу нашар?

Бейне: Неліктен генетикалық тестілеу нашар?
Бейне: The POTS Workup: What Should We Screen For- Brent Goodman, MD 2024, Қараша
Anonim

Кейбір кемшіліктер немесе тәуекелдер туындайды генетикалық тестілеу қамтуы мүмкін: Тестілеу кейбір адамдар үшін алаңдаушылық пен стрессті арттыруы мүмкін. Тестілеу адамның қатерлі ісікке шалдығу қаупін жоймайды. Кейбір жағдайларда нәтижелер анық емес немесе белгісіз болуы мүмкін.

Осыны ескере отырып, генетикалық тестілеу неліктен жақсы идея?

Генетикалық тестілеу а үшін оң немесе теріс нәтижелерге қарамастан ықтимал пайдасы бар ген мутация. Сынақ нәтижелер белгісіздіктен құтылу сезімін қамтамасыз етеді және адамдарға денсаулық сақтауды басқару туралы саналы шешім қабылдауға көмектеседі. Кейбір сынақ нәтижелер адамдарға балалы болу туралы шешім қабылдауға да көмектеседі.

Сондай-ақ, генетикалық тестілеудің салдары қандай екенін біліңіз? Пренатальды тестілеу үшін қолданылатын процедуралар жүктілікті жоғалтудың шағын, бірақ нақты қаупін тудырады ( түсік түсіру ) себебі олар ұрықтың айналасындағы амниотикалық сұйықтық немесе тін үлгісін қажет етеді. Генетикалық тестілеуге байланысты көптеген қауіптер сынақ нәтижелерінің эмоционалдық, әлеуметтік немесе қаржылық салдарын қамтиды.

Тиісінше, денсаулығыңызға қауіп төндіретін генетикалық сынақтан өту керек пе?

Федералдық денсаулық қамқорлық туралы заңдар осылай дейді генетикалық тестілеу қажет жоғары деп табылған кейбір әйелдер үшін жабылуы керек тәуекел сүт безі және/немесе аналық без ісігі үшін. The қамту көлеміне байланысты сіздің денсаулығыңыз жоспар, солай сенде бар не қамтылғанын білу үшін оларға хабарласыңыз.

Генетикалық бұзылыстың 3 түрі қандай?

Генетикалық бұзылыстың үш түрі бар:

  • Бір гендік бұзылулар, мутация бір генге әсер етеді. Мысал ретінде орақ жасушалы анемияны келтіруге болады.
  • Хромосомалардың (немесе хромосомалардың бөліктерінің) жоқ немесе өзгеретін хромосомалық бұзылыстары.
  • Екі немесе одан да көп гендердің мутациялары бар күрделі бұзылулар.

Ұсынылған: