Егер нәрестеде хромосома жетіспесе, бұл нені білдіреді?
Егер нәрестеде хромосома жетіспесе, бұл нені білдіреді?

Бейне: Егер нәрестеде хромосома жетіспесе, бұл нені білдіреді?

Бейне: Егер нәрестеде хромосома жетіспесе, бұл нені білдіреді?
Бейне: Сәбилердегі акне#нәресте бөртпесі#балаға бөртпе шықса 2024, Қараша
Anonim

Белгілі бір көшірменің болуы хромосома , әдеттегі жұп емес, «моносомия» деп аталады. Тернер синдромы «моносомия X» деп те аталады. The жоқ жыныстық қатынас хромосома қате ананың жұмыртқа жасушасында немесе әкенің ұрық жасушасында болуы мүмкін; дегенмен, бұл әдетте орын алған қате қашан әкесінің ұрығы

Адамдар да сұрайды, егер сізде хромосома жетіспесе не болар еді?

Бірақ егер мейоз болмайды орын алу әдетте нәресте мүмкін қосымшасы бар хромосома (трисомия) немесе бар жетіспейтін хромосома (моносомия). Бұл проблемалар алады жүктіліктің жоғалуына әкеледі. Немесе олар істей алады баланың денсаулығына байланысты проблемаларды тудырады. Жасы 35-тен асқан әйелде бала туу қаупі жоғары хромосомалық аномалия.

Екіншіден, нәрестенің артық хромосомамен туылуы нені білдіреді? «трисомия» білдіреді бұл нәресте бар қосымша хромосома дененің кейбір немесе барлық жасушаларында. 18 трисомия жағдайында нәресте үш данасы бар хромосома 18. Бұл көптеген ауруларды тудырады нәрестенің ағзалардың қалыптан тыс дамуы.

Сонда хромосомалық ауытқулары бар баланың туылу мүмкіндігі қандай?

үшін тәуекелдер хромосомалық ауытқулар аналық жас бойынша The балалы болу мүмкіндігі Даун синдромымен ауыратындар 25 жаста жүкті болған әйелде шамамен 1, 250-ден, 40 жаста жүкті болған әйелде шамамен 100-ден 1-ге дейін артады.

XYY синдромы дегеніміз не?

XYY синдромы Бұл ер адамның қосымша Y хромосомасының болатын генетикалық жағдайы. Симптомдар әдетте аз. Олар орташадан жоғары болу, безеу және оқу проблемаларының жоғарылау қаупін қамтуы мүмкін. Әдеттегі 46 хромосоманың орнына 47 хромосома бар, олар 47 береді. XYY кариотип.

Ұсынылған: