Mthfr генінің мутациясының клиникалық маңызы бар ма?

2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-15 23:38

Осы зерттеулердің нәтижелеріне қарамастан, MTHFR генінің мутациясы атеросклероз және тромбоздың тікелей қауіп факторы емес, ол бар клиникалық маңызы болжамға қатысты.

Сондай-ақ, Mthfr генінің мутациясының белгілері қандай?

MTHFR мутациясының белгілері

• жүрек-тамыр және тромбоэмболиялық аурулар (әсіресе қан ұйығыштары, инсульт, эмболия және жүрек соғысы)
• депрессия.
• мазасыздық.
• биполярлық бұзылыс.
• шизофрения.
• тоқ ішек қатерлі ісігі.
• жедел лейкоз.
• созылмалы ауырсыну және шаршау.

Сондай-ақ біліңіз, сакральды шұңқыр Mthfr белгісі ме? Көпшілігі сакральды шұңқырлар ешбір денсаулыққа зиян келтірмеңіз. Кейбір жағдайларда, А сакральды шұңқыр болуы мүмкін белгісі омыртқаның негізгі проблемасы. Бұл мәселелер әдетте шамалы болып табылады. Кейде олар спинабифид немесе жұлынның жұлын тәрізді жағдайларын қамтуы мүмкін.

Тиісінше, Mthfr генінің мутациясы нені тудырады?

метилентетрагидрофолатредуктаза ( MTHFR ) ген ДНҚ кодын қамтиды өндіру the MTHFR фермент. Бұл сынақ ең көп кездесетін екі түрін анықтайды мутациялар . Бар кезде мутациялар немесе вариациялар MTHFR гені , ол істей алады әкеледі ауыр генетикалық гомоцистинурия, аненцефалия, спинабифида және т.б.

Неліктен Mthfr маңызды?

Міне, біз не білеміз MTHFR . The MTHFR ген ферментті жасауға арналған нұсқауларды қамтиды маңызды фолий қышқылын метаболиздеу үшін (сонымен бірге фолицид немесе В9 витамині деп аталады). MTHFR Сондай-ақ біздің жасушаларымызға қандағы химиялық зат – гомоцистеинді метионинге айналдыруға көмектеседі, ақуыздар үшін блок.