Мазмұны:

Сіз хромосомалық ауытқуларды түзете аласыз ба?
Сіз хромосомалық ауытқуларды түзете аласыз ба?

Бейне: Сіз хромосомалық ауытқуларды түзете аласыз ба?

Бейне: Сіз хромосомалық ауытқуларды түзете аласыз ба?
Бейне: Белсіздік. Кім кінәлі? 2024, Қараша
Anonim

Көптеген жағдайларда емдеу немесе емдеу жоқ хромосомалық ауытқулар . Дегенмен, генетикалық кеңес, кәсіптік терапия, физиотерапия және дәрі-дәрмектер ұсынылуы мүмкін.

Осылайша, хромосомалық ауытқуларды қалай азайтуға болады?

Хромосомалық аномалиялар қаупін азайту

  1. Балалы болудан үш ай бұрын дәрігерге барыңыз.
  2. Жүкті болғанға дейін үш ай бойы күніне бір рет пренатальды витаминді алыңыз.
  3. Барлық сапарларды дәрігермен бірге өткізіңіз.
  4. Салауатты тағамдарды жеңіз.
  5. Салауатты салмақтан бастаңыз.
  6. Шылым шекпеңіз және алкогольді ішпеңіз.

Жоғарыда айтылғандардан басқа, ұрықтың хромосомалық ауытқуларына не себеп болады? Хромосомалық ауытқулар Көбінесе олардың біреуіне немесе бірнешеуіне байланысты болады: Жыныс жасушаларының бөлінуіндегі қателер (мейоз) Басқа жасушалардың бөлінуіндегі қателер (митоз) Заттардың әсері себеп туу ақаулар (тератогендер)

Сонымен қатар, хромосомалық ауытқулардың кейбір мысалдары қандай?

Хромосомалық ауытқулардың мысалдары Даун синдромы, трисомия 18, трисомия 13, Клайнфельтер синдромы, XYY синдромы, Тернер синдромы жатады. және үштік X синдромы.

Хромосомалық ауытқулар қалай пайда болады?

Хромосомалық ауытқулар әдетте орын алады жасушаның бөлінуінде қателік болған кезде. Жасушаның бөлінуінің екі түрі бар, митоз және мейоз. Митоз нәтижесінде бастапқы жасушаның көшірмелері болып табылатын екі жасуша пайда болады. 46 саны бар бір ұяшық хромосомалар бөлініп, 46 саны бар екі жасушаға айналады хромосомалар әрқайсысы.

Ұсынылған: