Хромосомадағы делеция дегеніміз не?
Хромосомадағы делеция дегеніміз не?

Бейне: Хромосомадағы делеция дегеніміз не?

Бейне: Хромосомадағы делеция дегеніміз не?
Бейне: ДНҚ, гендер және хромосомалар, олардың құрылымы. 7 сынып. 2024, Қараша
Anonim

Генетикада а жою (ген деп те аталады жою , жетіспеушілік немесе жою мутация) (белгісі: Δ) - мутация (генетикалық аберрация) хромосома немесе ДНҚ репликациясы кезінде ДНҚ тізбегі қалдырылады. Нуклеотидтердің кез келген санын бір негізден бастап тұтас бөлігіне дейін жоюға болады хромосома.

Осылайша, хромосомада жойылу орын алғанда не болады?

А жою мутация орын алады ДНҚ репликациясы кезінде ДНҚ молекуласының бөлігі көшірілмегенде. Бұл көшірілмеген бөлік бір нуклеотид сияқты кішкентай немесе тұтастай болуы мүмкін хромосома . Бұл ДНҚ-ның репликация кезінде жоғалуы генетикалық ауруға әкелуі мүмкін. Нүктелік мутацияда қате орын алады бір нуклеотидте.

Сондай-ақ, жою мен қайталаудың айырмашылығы неде? Жоюлар хромосоманың үзілуі және кейбір генетикалық материалдың жоғалуы кезінде пайда болады. Жоюлар үлкен немесе кіші болуы мүмкін және хромосоманың кез келген жерінде болуы мүмкін. Қайталанулар . Қайталанулар хромосоманың бір бөлігі көшірілгенде пайда болады ( қайталанған ) тым көп рет.

Бұл жерде хромосомалық делециядан болатын ең көп тараған ауру қандай?

46.5. 1 22q11 Жою Синдром 22q11 жою синдромы болып табылады ең таралған адам хромосомалық делеция синдромы шамамен 4000-6000 тірі туылғандардың бірінде кездеседі (29).

Сіз жетіспейтін хромосомамен өмір сүре аласыз ба?

Егер денеде тым аз немесе тым көп болса хромосомалар , ол әдетте болмайды аман қалу туғанға. Жалғыз жағдай, онда а жетіспейтін хромосома X немесе Y болған кезде жол беріледі хромосома болып табылады жоқ . Тернер синдромы немесе XO деп аталатын бұл жағдай әрбір 2500 әйелдің 1-іне әсер етеді.

Ұсынылған: