Гендік сплайсинг не үшін қолданылады?
Гендік сплайсинг не үшін қолданылады?

Бейне: Гендік сплайсинг не үшін қолданылады?

Бейне: Гендік сплайсинг не үшін қолданылады?
Бейне: Қазақстанда гені модификацияланған өнімдер бар ма? | Fact vs Fake 2024, Қараша
Anonim

Гендердің қосылуы жалғыз болатын посттранскрипциялық модификация болып табылады ген бірнеше белоктарды кодтай алады. Гендердің қосылуы эукариоттарда мРНҚ трансляциясына дейін пре-мРНҚ аймақтарын дифференциалды қосу немесе алып тастау арқылы жасалады. Гендердің қосылуы ақуыз әртүрлілігінің маңызды көзі болып табылады.

Сонымен қатар, гендік сплайсинг қаншалықты пайдалы?

Гендердің қосылуы технология, сондықтан зерттеушілерге жаңа енгізуге мүмкіндік береді гендер барға генетикалық организмдердің геномының материалы ауруға төзімділіктен бастап дәрумендерге дейінгі барлық белгілерді және алады бір организмнен көшіріліп, екіншісіне тасымалданады.

Сондай-ақ ғалымдар гендерді қалай біріктіреді? жылы гендердің қосылуы , ғалымдар ДНҚ-ның белгілі бір тізбегін немесе жіптерін ашу үшін белгілі бір шектеу ферментін алыңыз. Бөлінген жіптермен, ғалымдар Бөлінген ДНҚ жіптеріне қажетті негіз жұптарын қосып, модификациялайды генетикалық ДНҚ коды және жаңа құрылымдық ДНҚ береді ғалымдар қалаған.

Сонымен қатар, сплайтинг дегеніміз не және ол неліктен маңызды?

РНҚ-ның маңызы қосу толығымен түсінілмейді, бірақ процесс бірлікті білдіреді маңызды гендік бақылау нүктесі, өйткені жалпы транскрипттер интрондары жойылмайынша, трансляцияланатын ядроны қалдыра алмайды. салдары қосу сондай-ақ маңызды генетикалық ақпаратты манипуляциялау үшін.

Қосылу кезінде не болады?

РНҚ қосу эукариоттық мРНҚ-да интрондардың жойылуы және экзондардың қосылуы болып табылады. Ол тРНҚ мен рРНҚ-да да кездеседі. Қосылу РНҚ-дағы гендерден интрондарды алып тастайтын спликеосомалардың көмегімен жүзеге асады. Сплайсеосомалар белок пен ұсақ РНҚ молекулаларының қоспасынан тұрады.

Ұсынылған: