Мазмұны:

Тимин мен цитозин арасында қандай мутация болады?
Тимин мен цитозин арасында қандай мутация болады?

Бейне: Тимин мен цитозин арасында қандай мутация болады?

Бейне: Тимин мен цитозин арасында қандай мутация болады?
Бейне: ДНҚ, гендер және хромосомалар, олардың құрылымы. 7 сынып. 2024, Қараша
Anonim

Олар екеу түрлері нүктесі мутациялар : ауысу мутациялар және трансверсия мутациялар . Өту мутациялар пайда болады пиримидиндік негіз болғанда (яғни, тимин [T] немесе цитозин [C]) басқа пиримидиндік негізді немесе пурин негізін алмастырады (яғни, аденин [A] немесе гуанин [G]) басқа пурин негізін алмастырады.

Сондай-ақ, мутацияның 4 түрі қандай?

ДНҚ мутациясының үш түрі бар: негізді алмастыру, жою және енгізу

  • Негізгі алмастырулар. Бір негізді алмастырулар нүктелік мутациялар деп аталады, орақ тәрізді жасуша ауруын тудыратын Glu --- Val нүктелік мутациясын еске түсіріңіз.
  • Жоюлар.
  • Кірістірулер.

Сол сияқты, рекомбинация мутацияның қандай түріне жатады? Генетикалық материалда өзгеріс болған кезде оны а деп атайды мутация . Екі маңызды түрлері генетикалық алмасу болып табылады рекомбинация және транслокация. Рекомбинация гомологтық хромосомалар арасында генетикалық материал алмасу кезінде пайда болады.

Бұдан басқа, нүктелік мутацияның екі түрі қандай?

Сонда нүктелік мутацияның екі түрі : негізгі ауыстырулар және фреймді ауыстыру мутациялар . Бұл мысалда C екінші кодон тізбегін өзгерте отырып, A ауыстырылды. Frameshift мутация бір негізді қосқанда немесе алып тастағанда пайда болады.

Трансверсиялық мутация дегеніміз не?

Трансверсиялық мутация нүктенің белгілі бір түрі болып табылады мутация , онда бір пурин пиримидинге ауыстырылады немесе керісінше. Нәтижесінде а трансверсиялық мутация , the мутацияланған Мысалы, гендегі позицияда тимин немесе цитозин болатын аденин болуы мүмкін.

Ұсынылған: