Alu элементтері адамдағы гендік реттеуде қандай рөл атқарады?
Alu элементтері адамдағы гендік реттеуде қандай рөл атқарады?

Бейне: Alu элементтері адамдағы гендік реттеуде қандай рөл атқарады?

Бейне: Alu элементтері адамдағы гендік реттеуде қандай рөл атқарады?
Бейне: Autoimmunity in POTS: 2020 Update- Artur Fedorowski, MD, PhD, FESC 2024, Желтоқсан
Anonim

Alu элементтері 7SL РНҚ тәрізді SINE болып табылады (Deininger, 2011). Құрылымдық ерекшеліктеріне және әртүрлі функцияларына байланысты, Alu элементтері қатыса алады реттеу ның гендік экспрессия және әсер етуі мүмкін өрнек көптің гендер ішіне немесе жақынына енгізу арқылы ген промоутерлік аймақтар.

Осыны ескере отырып, Alu элементтері не үшін пайдаланылады?

Alu элементтері тіндерге тән гендердің реттелуіне жауапты. Олар жақын маңдағы гендердің транскрипциясына да қатысады және кейде геннің экспрессиялану жолын өзгерте алады. Alu элементтері ретротранспозондар болып табылады және РНҚ-полимераза III-кодталған РНҚ-дан жасалған ДНҚ көшірмелеріне ұқсайды.

Кейіннен сұрақ туындайды, Alu элементтері ауруды қалай тудырады? Alu элементі қабілетті дейін экзоникалық аймақтарға енгізу арқылы немесе геннің қызметін бұзады тудыратын гендердің альтернативті сплайсингі. Геномдық өзгерістер мүмкін геннің экспрессиясына әсер етеді және әкеледі тұқым қуалайтын аномальды белоктар аурулар [7, 8, 9, 10, 11].

Сол сияқты адам геномындағы Alu элементтері қандай?

Ан Alu элементі (немесе жай ғана « Alu ”) ауыстырылатын элемент , сондай-ақ «секіру гені» ретінде белгілі. Ауыстырылатын элементтері ДНҚ-ның сирек тізбегі, олар өздерін жаңа позицияларға жылжыта алады (немесе ауыстыра алады). геном бір ұяшықтан. Alu элементтері ұзындығы шамамен 300 негізді құрайды және барлық жерде кездеседі адам геномы.

Транспозициялық элементтер не істейді?

А ауыстырылатын элемент (TE, транспозон , немесе секіргіш ген) - бұл ДНҚ тізбегі алады геномдағы оның орнын өзгертеді, кейде мутацияларды жасайды немесе кері қайтарады және жасушаның генетикалық сәйкестігі мен геномының өлшемін өзгертеді. Транспозиция көбінесе бір генетикалық материалдың қайталануына әкеледі.

Ұсынылған: