Хромосоманың жойылуы нені білдіреді?
Хромосоманың жойылуы нені білдіреді?

Бейне: Хромосоманың жойылуы нені білдіреді?

Бейне: Хромосоманың жойылуы нені білдіреді?
Бейне: Жігітім дұрыстап тықпаса не істеу керек? 2024, Қараша
Anonim

Генетикада а жою (ген деп те аталады жою , жетіспеушілік немесе жою мутация) (белгісі: Δ) болып табылады бір бөлігі болатын мутация (генетикалық аберрация). хромосома немесе ДНҚ тізбегі болып табылады ДНҚ репликациясы кезінде тыс қалады. Нуклеотидтердің кез келген саны алады бір негізден тұтас бөлігіне дейін жойылады хромосома.

Сонда хромосоманың жойылуы нені тудырады?

Хромосомалық делеция синдромдары бөліктерінің жоғалуы нәтижесінде пайда болады хромосомалар . Олар мүмкін себеп ауыр туа біткен ауытқулар және елеулі интеллектуалдық және физикалық мүгедектік. Хромосомалық делеция синдромдар әдетте үлкенірек болады жоюлар , бұл болып табылады әдетте кариотиптеу кезінде көрінеді.

Сондай-ақ, хромосомалық жойылу дегеніміз не? Термин » жою жай ғана а бөлігі дегенді білдіреді хромосома жоқ немесе «жойылған». А-ның өте кішкентай бөлігі хромосома әртүрлі гендер болуы мүмкін. Гендер болмаған кезде нәрестенің дамуында қателер болуы мүмкін, өйткені кейбір «нұсқаулар» жоқ.

Дәл солай, хромосома жойылғанда не болады?

А жою мутация орын алады ДНҚ репликациясы кезінде ДНҚ молекуласының бөлігі көшірілмеген кезде. Бұл көшірілмеген бөлік бір нуклеотид сияқты кішкентай немесе тұтастай болуы мүмкін хромосома . Бұл ДНҚ-ның репликация кезінде жоғалуы генетикалық ауруға әкелуі мүмкін. Нүктелік мутацияда қате орын алады бір нуклеотидте.

Сіз жетіспейтін хромосомамен өмір сүре аласыз ба?

Егер денеде тым аз немесе тым көп болса хромосомалар , ол әдетте болмайды аман қалу туғанға. Жалғыз жағдай, онда а жетіспейтін хромосома X немесе Y болған кезде жол беріледі хромосома болып табылады жоқ . Тернер синдромы немесе XO деп аталатын бұл жағдай әрбір 2500 әйелдің 1-іне әсер етеді.

Ұсынылған: