Кетондар альдол конденсациясынан өтуі мүмкін бе?

2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Соңғы өзгертілген: 2023-12-15 23:38

Дегенмен кетон энолаттар жақсы нуклеофильдер болып табылады альдол реакциясы ның кетондар әдетте ерекше сәтті бола бермейді. Мыналар Альдол өнімдер алады жиі өту конъюгацияланған жүйелерді беру үшін сусыздандыру (суды жоғалту). реакция ) (жалпы = an альдол конденсациясы ).

Сонымен, альдегидтер мен кетондардың қандай түрі альдол конденсациясынан өтеді?

Альдегидтер және кетондар кем дегенде бір α-сутегі бар альдол конденсациясына ұшырайды . (ii) 2-метилпентанал, (v) циклогексанон, (vi) 1-фенилпропанон және (vii) фенилацетальдегид қосылыстарында бір немесе бірнеше α-сутегі атомдары бар. Сондықтан, бұлар альдол конденсациясына ұшырайды.

Сондай-ақ, альдол конденсациясының құрылымдық талаптары қандай? The альдол реакциясы кем дегенде бір а-сутегі бар альдегидті немесе кетонды қажет етеді. А-көміртек негіз арқылы протонацияланғанда нуклеофильді болады. Карбонилді көміртегі электрофильді. Кулон заңы осы екі қарама-қарсы зарядталған түрді біріктіріп, CC байланысын құрайды.

Сондай-ақ, кетон альдол конденсациясын береді ме?

Альдол конденсациясы : Қосымша реакция екі альдегид арасында, екі кетондар , немесе альдегид және а кетон , нәтижесінде β-гидрокси альдегид немесе β-гидрокси пайда болады кетон . Кейінгі сусыздандыру α, β-қанықпаған альдегидті немесе түзеді кетон . Кейінгі сусыздандырусыз қосу қадамы болып табылады а альдол реакциясы.

Қышқыл ортада альдол конденсациясы болуы мүмкін бе?

Альдол конденсациясы реакция алады болсын қышқыл катализденген немесе базалық катализденген. Бұл бетпен айналысады қышқыл катализ механизмі альдол реакция. Бұл конденсация жиі α, β-қанықпаған альдегид немесе α, β-қанықпаған кетон түзу үшін β-элиминацияға байланысты өздігінен сусызданады.